Unterschiedliche Auswirkung von kurzfristigem Laborstress auf Lymphozytensubpopulationen, Zytokine und Hormone


Akuter psychologischer Stress hat verschiedene charakteristische Auswirkungen auf das Immunsystem. Wiederholt wurde ein Anstieg von Natürlichen Killerzellen (NK) im peripheren Blut beobachtet. Im Gegensatz dazu wurde die Verteilung der peripheren Lymphozytensubpopulationen auf Stress kaum untersucht. In einer vorangegangenen Studie haben wir 20 gesunden männlichen Probanden einem definierten mentalen Stress unterzogen. Im Unterschied zu dem anfangs geplanten Probandenkollektiv von Frauen, die menstruationszyklusabhängig untersucht werden sollten, entschieden wir uns nach der Erarbeitung hochinteressanter Befunde, vorerst mit gesunden männlichen Probanden weiter zu arbeiten. Mittels 4-Farben-Durchflusszytrometrie und Tetramerfärbung konnten wir eine spezifische Neuverteilung der naiven bzw. Gedächtnis- T-Zellen nach Stress zeigen. In dieser erweiterten Studie haben wir uns im Wesentlichen auf eine Charakterisierung der T-Zellen über ihre Oberflächenmoleküle beschränkt. Ziel der hier beantragten Anschlussstudie soll insbesondere eine Bestimmung des Zytokinprofils der beteiligten T-Zellen nach Stress sein. Hintergrund hierfür ist das Th1/Th2 Modell, nachdem bestimmte Zytokine eine humorale, andere aber eine zelluläre Immunantwort verstärken. So soll untersucht werden, auf welchen Arm des Immunsystems Stress welchen Einfluss hat. Dazu sollen verschiedene Zytokine intrazellulär in T-Zellen und extrazellulär im Serum und Zellkulturüberstaand bestimmt werden.
Projektleitung:

Dr. Julia Muzzulini
Charité - Universitätsmedizin Berlin
Klinik für Allgemeinmedizin, Naturheilkunde, Psychosomatik CBF
Weitere Projektmitglieder:

D. Atanackovic,C. Weber,M. Rudat, Dr. Brigitta Blum
Laufzeit:

01/2005 - 12/2005
Fördereinrichtung:

Universitäre Forschungsförderung Charite
Förderform:

n.a.
Publikationen:

Schulze,J.;Atanackovic,D.;Kröger,H.;Brunner-Weinzierl,M.C.;Deter,H.C. Acute psychological stress induces a prologed suppression of the production of reactive oxygen species by phagozytes. J. of Neuroimmunology 2003